Résumé de la Journée des maladies rares 2019

by Claire Fedoruk; Traductrices: Andrea Carboni Jiménez & Marie-Eve Carrier | mars 07, 2019

Rare Disease Day Photo Brett PresentationLa semaine dernière, à l'occasion de la Journée des maladies rares, les membres de SPIN étaient fiers de diffuser un message de sensibilisation sur la recherche sur la sclérodermie.

Le Dr Brett Thombs, directeur de SPIN, s'est adressé à un public composé de chercheurs, d'étudiants, de médecins, de patients et d'autres membres de la communauté des maladies rares, lors d'un événement organisé par le Groupe d'intérêt des maladies rares de la Société des étudiants en médecine de l'Université McGill. Il a expliqué certains des principaux défis de la recherche sur les maladies rares et la façon dont SPIN y travaille.

Des stagiaires et des membres de l’équipe de recherche de SPIN ont également assisté à l'assemblée scientifique annuelle 2019 de l’Association canadienne de rhumatologie à Montréal. Ils présenté 10 affiches scientifiques sur différents projets de recherche, dont SPIN-HAND, SPIN-SSLED, SPIN-PACE et SPIN-CARE. L'une des membres de notre équipe, Andrea Carboni Jiménez, s'est vue décerner le prix du meilleur résumé par une étudiante de premier cycle pour son travail sur le fardeau des aidants naturels. Son étude a révélé que les aidants naturels des personnes atteintes de sclérodermie déclarent avoir un fardeau plus lourd que les aidants naturels des personnes atteintes de maladies plus courantes, soulignant la nécessité d'élaborer des ressources de soutien spécifiques à la sclérodermie pour ces aidants. Félicitations, Andrea!

CRA Conference Photo 2019-02-28

De gauche à droite: Sami Harb, stagiaire du SPIN, Claire Fedoruk, responsable des relations communautaires du SPIN, Lydia Tao, assistante de recherche du SPIN, et Andrea Carboni Jiménez, assistante de recherche du SPIN, à la conférence de l’Association canadienne de rhumatologie de cette année.

Photo en haut: Le Dr Brett Thombs, directeur du SPIN, prend la parole lors d’ un événement organisé par la Société des étudiants en médecine de l’Université McGill à l’occasion de la Journée des maladies rares